Šis gadījums ir ļoti svarīgs medicīnas vēsturē – un ne tikai puisēna Deivida Filipa Vettera skumjā likteņa dēļ, bet gan milzīgās ētisko problēmu ķēdītes dēļ, ko tā rada un uz kuriem joprojām nav gūtas viennozīmīgas atbildes.
Atcerēsimies Tolstoju un viņa pasāžu par nelaimīgām ģimenēm. Vetteru ģimene, godprātīgi kristieši, bija nelaimīgi ģenētisku problēmu dēļ. Viņu vecākais dēls, Deivids Džozefs Vetters III nomira septiņu mēnešu vecumā. Diagnoze ir briesmīga un gandrīz nedod nekādas iespējas: SCID, dēvēta par alimacitozi, arī Grincmana sindromu, kā arī smags kombinētais imūnodeficīts. Pēc aprakstāmā gadījuma šī slimība iegūs vēl vienu nosaukumu. 
Slimības būtība ir tāda: ģenētisks defekts, kas traucē aizkrūts dziedzera darbību, kā rezultātā dzimušajam bērnam nav (vai arī gandrīz nav T-limfocīti), bet ir V-limfocīti, bet nestrādā. Parasti šī slimība sastopama 1:100 000 jaundzimušajiem (izņemot navaho indiešus un apačus, tur biežums ir 1 : 2500). Tomēr, ja bērns piedzimst ar šādu slimību, tad ticamība, ka arī nākamais bērniņš tāds būs ir 50 %.
Šķir nākošo lapu un lasi turpinājumu